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國家藥品審評中心（CDE）一位官員對大智慧通訊社表示，今年中心將積極配合國家總局推進臨床亟需仿制藥優(yōu)先審評制度建設(shè)，目前，已確定62個品種進行優(yōu)先審評，“品種名單已經(jīng)確定，并在內(nèi)部討論實施，會與創(chuàng)新藥一起進行加快審評?！?br />
該官員表示，這62個品種的共同特點是2014年原研藥專利即將到期，國內(nèi)尚無國產(chǎn)藥上市，并且企業(yè)已將品種申報到藥品審評中心?！皩＠磳⒌狡诘钠贩N，國內(nèi)僅有部分進口，尚無國產(chǎn)，這類品種是臨床急需，安全性和有效性比較好的品種，國家總局正在考慮總體加快審評?！睋?jù)統(tǒng)計，2013年到2014年原研藥專利即將到期的品種共有89個。

藥品審評人員數(shù)量過少而承擔(dān)的審評任務(wù)過多，導(dǎo)致藥品審評速度過慢是被醫(yī)藥界廣為詬病的一個話題。同時，仿制藥申報數(shù)量不斷積多，浪費有限的審評資源。據(jù)了解，僅今年1-4月，國內(nèi)外企業(yè)向CDE申報的仿制藥數(shù)量就有2000多個。

上述官員稱，要將有限的審評資源傾向到有較高臨床治療價值，且臨床亟需的仿制藥，以解決公眾用藥的可及性和可支付性問題。